أيتيا فارماسيوتيكلز تعلن تحقيق علاج bemnifosbuvir/ruzasvir هدفيه الأساسي والثانوي في تجربة المرحلة الثالثة CBEYOND بأمريكا الشمالية لالتهاب الكبد C
أعلنت Atea Pharmaceuticals أن العلاج المرشح bemnifosbuvir/ruzasvir لفيروس التهاب الكبد C (HCV) حقق نقطتي النهاية الأساسية والثانوية في تجربة المرحلة الثالثة C-BEYOND بأمريكا الشمالية. وبلغ معدل الاستجابة الفيروسية المستدامة (SVR) في مجموعة التحليل المعدّل وفق نية العلاج (mITT) 93.9%، مقارنة بـ94.8% للعلاج الضابط sofosbuvir/velpatasvir، ضمن معيار عدم الدونية. كما سجل المرضى غير المصابين بتليّف الكبد معدل شفاء قدره 93.5% مع نظام علاجي لمدة 8 أسابيع.